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L'association

L'association AssO HarmOnie BipOlaire

Réseaux d'entraide. Une association née d'un constat simple : on peut vivre stabilisé avec un trouble bipolaire, et bien trop de personnes l'apprennent neuf ans trop tard.

Éric Tesla et Chloé : une expérience familiale devenue action associative

AssO HarmOnie BipOlaire est née d'une volonté conjointe : rendre les troubles psychiatriques plus visibles dans l'espace public et rendre l'information plus facile à trouver pour les personnes concernées comme pour leurs proches.

Éric Tesla

Transformer trente ans de vécu en action

Éric Tesla vit avec un trouble bipolaire depuis près de trente ans. Aujourd'hui stabilisé, il souhaite mettre son expérience et sa passion pour la moto au service de la sensibilisation, de la collecte de fonds pour la recherche et du soutien aux malades et à leur entourage.

Son sujet n'est pas nouveau : il s'exprimait déjà publiquement sur la bipolarité en 2016, notamment dans une interview TV91.

Voir l'interview TV91 d'Éric Tesla · Profil public Facebook indiqué par Éric

Chloé

Le regard d'une fille et d'une proche

Chloé, sa fille aînée, a passé de nombreuses années à chercher des informations pour comprendre les mécanismes d'une maladie dont les repères étaient difficiles à trouver. Son engagement apporte au projet la voix des proches : comprendre, ne pas rester seul face aux questions et transmettre des repères crédibles aux familles.

Elle souhaite approfondir ses connaissances en santé mentale pour contribuer à informer, orienter et redonner de l'espoir sans jamais se substituer aux soignants.

Le message à l'origine de l'association

Oui, on peut vivre avec un trouble bipolaire et construire une vie harmonieuse. La stabilisation n'efface pas l'histoire ni la vulnérabilité ; elle peut permettre de retrouver des projets, des relations, du travail, des passions et une place active dans la société.

Une association aujourd'hui officiellement constituée

HARMONIE BIPOLAIRE RESEAUX D'ENTRAIDES est enregistrée au Répertoire National des Associations sous le numéro W912017216, avec une création au 27 avril 2026 à Saintry-sur-Seine. Son objet public est d'informer, sensibiliser et accompagner les personnes atteintes de troubles bipolaires ainsi que leur entourage en organisant des événements et manifestations.

La Ville de Saintry-sur-Seine relaie également en 2026 un projet de Tour de France à moto pour sensibiliser à la bipolarité — une traduction concrète du choix d'Éric Tesla d'utiliser la moto comme vecteur de visibilité.

Données RNA/JOAFE · Ville de Saintry-sur-Seine

Notre mission

Trois objectifs, et seulement trois :

Objectif 1

Réduire l'errance diagnostique

Expliquer les six mécanismes du retard, apprendre à repérer rétrospectivement une hypomanie, et outiller la consultation. C'est notre axe différenciant.

Objectif 2

Donner des outils pour vivre stabilisé

Plan de crise conjoint, agenda du sommeil, signes précurseurs, droits et travail : des documents concrets, imprimables, à emporter en consultation.

Objectif 3

Rendre la recherche accessible

Biomarqueurs, Centres Experts, psychiatrie de précision : distinguer ce qui existe, ce qui est en évaluation et ce qui relève de l'espoir mal informé.

Ce que nous ne faisons pas

  • Nous ne posons aucun diagnostic et ne délivrons aucun avis médical individuel.
  • Nous n'orientons aucun choix thérapeutique et ne publions aucune posologie.
  • Nous n'assurons aucune permanence d'urgence : pour cela, il y a le 3114 et le 15.
  • Nous n'acceptons ni publicité pour des produits de santé, ni partenariat commercial pouvant créer une confusion avec une recommandation médicale.

Nos actions

Ce site d'information

Une cinquantaine de pages sourcées et datées, organisées en onze blocs thématiques, avec une page d'urgence accessible depuis n'importe quel écran.

La collecte de témoignages

Des récits de personnes stabilisées et de proches, modérés a priori, publiés sous charte, avec droit de retrait permanent. Déposer un témoignage.

L'orientation vers les réseaux d'entraide

Groupes de parole associatifs (ARGOS 2001, Unafam), programmes de psychoéducation (HopeStage), GEM, Clubhouse, La Maison perchée, Bipolarité France, et recensement des grandes communautés en ligne avec leurs précautions d'usage. Voir les réseaux.

La boîte à outils

Des fiches A4 imprimables pour préparer une consultation, suivre son sommeil et construire un plan de crise. Ouvrir la boîte à outils.

La veille scientifique accessible

Un à deux articles par mois sur la recherche, avec une distinction explicite des niveaux de preuve. Lire les actualités.

La lutte contre la stigmatisation

Déconstruction des idées reçues, sensibilisation des employeurs et des médias, vigilance sur les dérives thérapeutiques. Voir A5.

Une ligne éditoriale à trois voix

VoixCe qu'elle apporteComment nous la signalons
La voix scientifique Données de santé, recommandations, sources officielles et publications récentes. Source citée, date de mise à jour, relecture médicale mentionnée en bas de page.
La voix associative Ressources, groupes de parole, psychoéducation, savoir des pairs. Attribution explicite : « ARGOS 2001 propose… », « FondaMental recommande… »
La voix vécue Trente ans de parcours et les témoignages d'autres personnes stabilisées. Écrite à la première personne, dans des encadrés distincts, jamais généralisée.

C'est la combinaison de ces trois voix qui fait la valeur ajoutée du projet : la médecine explique la maladie, les associations donnent des repères d'accompagnement, et les témoignages montrent ce que ces repères deviennent dans la vraie vie.

Feuille de route

Le site est publié progressivement, en donnant la priorité à ce qui le différencie — le repérage précoce et le témoignage — plutôt qu'à ce qui existe déjà ailleurs.

PhaseContenuVolume
Phase 1
Noyau essentiel
Urgence, accueil, blocs Comprendre et Repérer, diagnostic, premières pages Proches, premiers chapitres du parcours, ressources, glossaire, pages institutionnelles. 25 000 à 30 000 mots
Phase 2
Stabilisation et outils
Traitements et vie stabilisée, vivre avec, aidants et enfants, suivi biologique, boîte à outils, bibliothèque, annuaire, 4 à 6 témoignages. + 18 000 à 25 000 mots
Phase 3
Innovation et profondeur
Biomarqueurs, psychiatrie de précision, FAQ complète, actualités, outils interactifs, nouveaux témoignages. + 15 000 à 25 000 mots

Comment nous mesurons l'utilité

Nous mesurons l'utilité réelle du site, pas seulement son audience — avec une solution d'analyse respectueuse de la vie privée, sans traceur publicitaire.

  • Le nombre de personnes qui lisent le dossier sur le retard diagnostique puis téléchargent la fiche de préparation de rendez-vous : c'est notre indicateur central.
  • Les téléchargements des outils pratiques.
  • Le temps de lecture des pages « Mon parcours » et « Pour les proches ».
  • Les clics d'orientation vers ARGOS 2001, FondaMental, les Centres Experts et les lieux de soin.
  • Le nombre et la diversité des témoignages proposés.
  • Les corrections et mises à jour documentées : la transparence est un indicateur de qualité, pas un défaut.

Nous rejoindre et nous soutenir

Témoigner

Votre récit peut être celui qui fera consulter quelqu'un plus tôt. Lire la charte du témoignage.

Relire

Nous recherchons des psychiatres, pharmaciens et psychologues acceptant d'être identifiés comme relecteurs, ainsi que des juristes pour les pages droits et travail.

Nouer un partenariat

Associations, Centres Experts, services de santé au travail, établissements scolaires et universitaires : écrivez-nous.

Soutenir sans conflit d'intérêts

Nous n'acceptons aucun financement de l'industrie pharmaceutique pouvant créer une confusion avec une recommandation médicale. Nos liens d'intérêt sont publiés dans la charte.

Nous écrire

Dernière mise à jour : 22 août 2026 · Relecture médicale : à organiser pour les éléments de vulgarisation clinique · Sources : RNA/JOAFE, Ville de Saintry-sur-Seine, Assurance Maladie, témoignage public d'Éric Tesla et documents fondateurs fournis à l'association.
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